中国 Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd. 企業訴訟

はじめに 製薬、半導体、バイオテクノロジー、航空宇宙、食品加工などの業界では、コンタミネーション管理が重要です。人員や設備に付着した微細な埃やバクテリアでさえ、生産品質を損ない、ISOおよびGMPクリーンルーム規格への準拠を脅かす可能性があります。この課題に対する最も効果的なソリューションの1つは、クリーンルームエアシャワーです。この特殊な入室システムは、高速でHEPAフィルターを通した空気を使い、管理された環境に入る前に汚染物質を除去します。この記事では、クリーンルームエアシャワーのトップ5の利点と、すべての最新のクリーンルーム施設が設置を検討すべき理由を探ります。 1. コンタミネーション管理の強化 クリーンルームエアシャワーの主な機能は、人員や設備が外部環境から持ち込む可能性のある粒子や埃を除去することです。- 仕組み：人やカートがチャンバーを通過すると、ノズルから高速の清浄な空気（20～25 m/s）が表面に吹き付けられます。- ろ過システム：空気はHEPAフィルター（0.3ミクロンで99.99％以上の効率）を通過し、微細な汚染物質も捕捉します。- 結果：クリーンルーム内への浮遊粒子の侵入が減り、無菌で安全な作業環境が確保されます。この利点は、製品の品質と無菌性が不可欠な業界を直接的にサポートします。 2. 製品の品質と安全性の向上 コンタミネーションは清潔さだけでなく、製品の性能、信頼性、安全性にも直接影響します。- 製薬：汚染物質は薬の安全性と有効性を損なう可能性があります。- 半導体：わずか1つの埃の粒子でさえ、マイクロチップに欠陥を引き起こす可能性があります。- バイオテクノロジー：微生物汚染は、実験サンプルや実験を台無しにする可能性があります。エアシャワーを導入することで、メーカーは製品が一貫して高品質であることを保証し、不良品、リコール、または規制上の問題のリスクを軽減できます。これは、消費者を保護するだけでなく、ブランドの評判も高めます。 3. クリーンルームのメンテナンスコストの削減 クリーンルームの運用は、特に頻繁なフィルター交換、清掃スケジュール、およびコンプライアンスを維持するために必要なエネルギーコストがかかるため、高額になる可能性があります。クリーンルームエアシャワーは、以下の方法でこれらのコストを削減します。- クリーンルーム内の全体的な粒子負荷を低減。- クリーンルーム自体のHEPAおよびULPAフィルターの寿命を延長。- 頻繁な徹底的な清掃手順の必要性を削減。時間の経過とともに、これは大幅なコスト削減につながり、エアシャワーをコンプライアンスツールだけでなく、賢明な財務投資にもします。 4. 国際規格への準拠 規制対象業界では、グローバルスタンダードへの準拠が必須です。エアシャワーは、施設が以下に準拠するのに役立つように設計されています。- ISO 14644クリーンルーム分類- GMP（適正製造規範）ガイドライン- 製薬および医療機器に関するFDAクリーンルーム要件エアシャワーを設置することは、規制遵守への施設のコミットメントを示し、監査と検査に合格するプロセスを容易にすることができます。規制機関からの検査を定期的に受ける業界にとって、エアシャワーの設置は不可欠なリスク軽減策です。 5. カスタマイズ可能で使いやすい設計 最新のエアシャワーは、効率的かつ適応性があるように設計されています。クリーンルームの要件に応じて、システムは以下でカスタマイズできます。- さまざまなサイズ：1人での入室、複数人、または機器カート用。- ドア構成：インターロックシステムを備えた自動スライドドアまたはスイングドア。- 制御機能：調整可能な風速を備えたマイクロプロセッサベースのシステム。- 耐久性のある材料：長期的な信頼性のためのステンレス鋼構造。これらの機能により、エアシャワーは使いやすく、メンテナンスが容易で、幅広い用途に適しています。 結論 – すべてのクリーンルームがエアシャワーを必要とする理由 ハイステークスの業界では、コンタミネーションは単なる迷惑ではなく、安全性、コンプライアンス、および収益性に対する深刻な脅威です。クリーンルームエアシャワーは、以下の方法でシンプルで効果的かつ長期的なソリューションを提供します。- コンタミネーション管理の強化- 製品の品質と安全性の保護- メンテナンスコストの削減- 規制遵守のサポート- 柔軟で使いやすい設計の提供あなたの施設が厳格な環境管理を必要とする場合、クリーンルームエアシャワーへの投資は賢明で必要なステップです。クリーンルームのコンタミネーション管理を改善する準備はできていますか？専門家の指導とカスタマイズされたクリーンルームエアシャワーソリューションについては、今すぐお問い合わせください。 ⇓⇓⇓ 中国深セン中建南環境有限公司 連絡先情報 (iairpurifier.com)

現代の工業生産では,多くのハイテク製品や精密製造プロセスが 環境の非常に高い水準の清潔さを要求しています.製品に欠陥が生じる可能性があります性能低下や安全性さえも 危険ですクリーンルーム製品品質と生産効率の確保に不可欠な施設になります クリーンルームとは? 清潔室とは,その名前の通り,空気中の微粒子の濃度が厳格に制御されている閉ざされた空間です.精密な空気浄化装置とシステムを用いて 塵を制限します制御された環境環境を整え,環境環境を整え,環境環境を整え,生産や実験のための超清潔な環境. 清潔 の 授業:清潔 の 部屋 の "身分 証" 清潔室の清潔度レベルは 単一の標準ではありません清潔性クラス最も一般的な分類基準は,ISO 14644-1 国際規格空気の立方メートルあたりの異なる大きさ (例えば0.1マイクロメートル,0.5マイクロメートル,5マイクロメートルなど) の粒子の数に基づいて清潔さを定義する.清潔度のクラス番号が小さいほど清潔度のレベルが高くなるほど,環境管理の要件が厳しくなるほど, ISOクラス9これは最も低い清潔度級で 典型的な室内環境に似ていますが それでも空気流の制御が必要です ISOクラス7/8:食品や飲料などの産業や 電子機器の組み立てなどで よく見られます ISOクラス5:半導体製造,精密儀器,医療機器の製造で頻繁に使用されるクラス.このレベルでは,3,520個の0の粒子が多くありません.1立方メートルあたり5マイクロメートル以上. ISOクラス 3/4:チップ製造,バイオ医薬品製造,航空宇宙などの非常に高い清潔性の要求を伴う最先端分野に留保されていますこれらのクラスを達成するには ナノメートルくらいの粒子を 厳格に制限する必要があります. 適切な清潔度クラスの選択は 清潔室の設計と建設の第一歩であり, 設備の選択と運用コストを直接決定します. 清潔な空気を供給する クリーンルームシステムでは,FFU (ファンフィルターユニット)自動でモジュール化された ターミナルエア・サプライ・ユニットで 扇風機とフィルタが組み込まれています 通常 クリーンルームの天井格子に設置されています 独立性各FFUユニットは自力で動いて,中央空調システムに頼らずに独立して動作できます.これはクリーンルームの配置により柔軟性を可能にします. 高効率のフィルタリング:FFUには内蔵されている高効率フィルター (HEPA/ULPA)微小な空気中の粒子を 99.95%以上 (あるいはそれ以上) 効果的に捕捉できます ラミナール空気流:一般的に,FFUは下向きのラミナル空気流生産中に発生した汚染物質を帰気口へ押し下ろす.これは,空気の短回路と交叉汚染を効果的に防止します.. エネルギー効率:現代のFFUは主にDC (直流) のブラシなしモーター伝統的な交流電流 (AC) モーターと比較して,より高いエネルギー効率と低騒音を供給し,運用コストを大幅に削減します. 空気 フィルター ― 清掃 所 の "肺" 空気フィルタークリーンルームの"肺"として機能し,様々な空気中の汚染物質を吸収します.空気フィルターは,通常,次のカテゴリーに分類されます.: 前フィルター:主に,大きな塵粒や毛などをフィルタリングするために使用され,中高効率のフィルターを保護し,寿命を延長します. 中程度の効率のフィルター:前濾過器よりも過濾効率が高く,より小さな粒子を除去するために使用され,しばしば高効率のフィルターのための前濾過器として使用されます. 高効率の微粒子空気フィルター (HEPA):0.3ミクロメートル以上の粒子を 99.95%以上捕捉できるのです 超低浸透気 (ULPA) フィルター:極めて高い清潔性を要求するアプリケーションで使用され,0.12マイクロメートルの粒子の過濾効率は99.999%を超えます. 化学フィルター (分子フィルター):有害なガスや分子汚染物質,例えば酸性ガス,アルカリ性ガス,VOCなどの有害なガスを空気から除去するために使用されます.特に半導体およびバイオ医薬品産業において重要です. 他の主要空気浄化装置 清潔室は,FFUや様々なフィルターに加えて,他のいくつかの空気浄化装置にも依存しています. クリーンルーム空気処理装置 (AHU):クリーンルームに入る新鮮な空気を予備処理し,温度,湿度,差圧,初期濾過を制御する. エアシャワー:クリーンルームへの入口/出口に設置され,高速のクリーンエアフローを使用して,パーソナルや材料の表面から塵を除去します.外部の汚染物質がクリーンルームに入ることを防ぐこと. パスボックス:クリーンルームの内外への材料の移動のために使われます. 頻繁な人材移動を最小限に抑え,クロス汚染を減らすためです. HEPAフィルターボックス (高効率の空気出口)一部のクリーンルームは,端末過濾を達成するためにFFUの代わりに統合されたHEPAフィルタを備えた供給空気出口を使用することがあります. リターン航空システム:クリーンルームから空気を吸い戻し,再供給される前に再フィルタリングとコンディショニングを行い,循環する浄化ループを形成します. 結論 クリーンルームは高度な統合と精密なシステムエンジニアリングの取り組みです清潔な環境を確保する完全なチェーンを形成する産業生産では 清潔室への投資は 標準を満たすだけでなく 製品の質を向上させ 欠陥率を削減し 安定した生産を確保すること持続可能な開発と企業の競争力を. リンク: モジュラルのISOクリーンルーム,ダストフリー H13 H14 プリファブリッククリーンルーム ラボ用 (ecer.com)

わかった高効率のガラス繊維空気フィルターの試験手順わかった 生産中の試験には,原材料の検査,プロセス制御,完成品の試験という3つの主要な段階が含まれます.詳細な手順と方法は以下のとおりです. I. 原材料の検査 わかったフィルターメディアの性能テストわかった わかった物理 的 な 特質: 紙の厚さ (精度: ±1μm) と基礎重量 (g/m2) を測定し,透透性と強度に準拠することを確認する.スキャニング電子顕微鏡 (SEM) で繊維の直径 (通常は110μm) と分布密度を分析する わかった化学的安定性:酸/アルカリ耐腐食性試験を実施する (30% H2SO4/NaOHに48時間浸透)熱収縮 (≤1%) と強度維持 (≥80%) を高温に晒された後に評価する (200°C24時間) わかった透透性スクリーニング: 防水性試験 (スプレー試験) を行います.高級メディアは24時間水浸透に耐える必要があります. わかった枠 と 密封 材料わかった アルミ/不?? 鋼のフレームの寸法容量 (例えば,横の長さの偏差: ±2mm),平らさ (≤6mm),垂直性 (偏差: ±3°) を検査する. 空気漏れを防ぐため,密封剤の密封口合体の整合性を確認する. II. 進行中の試験 わかったフィルターコア製造監視わかった 損傷なく均等な折りたたみ間隔を確保し,コアの高さ許容量 (±1mm) と折りたたみ数 (例えば39~41折り) を制御する. ポリウレタンABの接着率を調整する (A=1:2.5) 入れ物中に; 介質とフレームの分離を防ぐために,粘着剤の浸透高度 ≤5mm わかった構造組成の検査わかった 防腐/変形を防ぐために,保護網を平らにし,形状を整える. 固定された網の後,フィルターコアの縁と対角線の長さの偏差 ≤3mm を保ち,シミを防げる. 溝型フィルターでは,揮発性耐性と酸/アルカリ耐性を確保するために,ニュートン式ではない密封剤で満たす. III. 完了した製品試験 わかった完全性漏洩試験 (コア項目)わかった わかったスキャン方法: 上流のPAO/DOP挑戦エアロゾール (10100μg/m3) を搭載したエアロゾール光計/粒子計を使用します.表面から3cm (5cm/s速度) で下流をスキャンします.漏れ率は≤0.01%です. わかった重要な分野: メディア,メディア・フレームの接着接着物,およびガスケット・サポート・フレームシームのピンホール検査 わかった性能パラメータ試験わかった わかったフィルタリング効率:ナトリウム炎法 (NaClエアロソール) または粒子の数値 (0.1~0.3μm粒) を適用します.0.3μm粒子の効率は ≥99.97% (H13/H14グレード) なければなりません. わかった抵抗と気流: 初期抵抗 ≤105% 定数気流で名値;気流偏差

"なぜ半導体の生産率が急落したのか?" "なぜ製薬のクリーンルームが GMP 監査に失敗するのか?"産業におけるこれらの難点は,しばしば空気の浄化システムにまで遡ります.データを駆使した洞察によって FFU (ファンフィルターユニット) を選択する背後にある真実を明らかにします. わかったI. 業界特有のカスタマイズわかった 1.電子機器工場のチップに 電気静止損傷を防ぐ方法 わかった解決策接地設計 + イオン中和剤 (ケーススタディ: ESDの欠陥の23%削減) わかったキーメトリック表面抵抗 ≤106 Ω (ANSI/ESD S20 に準拠する.20) 2."バイオ医薬品の応用には,FFUがどの認証に満たさなければならないか?" わかった重要なコンプライアンス: GMP 付録 1, ISO 14644-3, FDA 21 CFR 第 11 部分 わかった育児不可能な状態の保証:シームレスで溶接されたホーシング + インシチュー消毒能力 わかったII.コストとパフォーマンスとのトレードオフわかった 3."HEPAフィルタは何度交換する? 年間維持費は?" わかったデータ比較について 標準フィルター: 6-8ヶ月 (濃い塵のある環境) 長寿命フィルター: 12~18ヶ月 (ナノコーティングの表面技術) わかったインタラクティブなツール: 組み込まれたTCO計算機 4."FFUクラスターのエネルギー消費を減らす方法" わかったイノベーション■ ECモータースマート・スピードコントロール (35~50%の電力節約) わかった証拠ソーラーメーカーの年間エネルギー削減は38Kドル わかったIII. 調達決定支援わかった 5."入札書類には どんな技術仕様が必要ですか?" わかった基本パラメータについて 空気流量:300〜1500m3/h 騒音レベル: ≤52 dB (A) フィルタリング:H13/H14級 (EN 1822 認証) 6."古い施設に FFU をどのように改装するか?" わかったサービス ハイライト: 非標準寸法のための3Dスキャン (72時間 CAD 図の保証) わかったIV. 隠された価値の要因わかった 7."なぜ高級ウエフラー工場は 鋼鉄のガルバン化型フフを 選ぶのか?" わかった性能検証について ガルバニズされた鋼: 500時間以上塩噴霧耐性 ステンレス鋼: 30% 高いコスト,同様の酸性 8."FFUをスマート工場システムに 組み込む方法" わかったIoT 準備: Modbus RTU プロトコル + クラウドベースの監視ダッシュボード FFUについてもっと知りたいなら 連絡してください https://www.iairpurifier.com/videos-44431981-アルミ合金扇風機フィルターユニット-ffu-with-h13-h14-hepa-filter-ideal-air-flow-range-500-2000-m-h.html

ミンヤン回路技術株式会社 (Mingyang Circuit Technology Co., Ltd) は,高層および多層回路板の生産に特化した国産ハイテク企業である.同社は1992年に設立された.工場面積は20自動車,コンピュータ,医療機器,医療機器などに広く適用されています.コミュニケーションツール産業制御,軍用産業,航空産業

Qunli Groupは1996年に設立され,本社を江苏南京に拠点を置いている. 情報技術サービスが核心であり,不動産と投資が多様化開発の新たな出発点であるグループ企業です. Qunli Groupは,江苏省と南京市の政府が支援するハイテク企業です. かつては江蘇省と南京市で民間ハイテク企業と"ダブルソフト"企業として認められていた. 教育,医療,中央企業,エネルギー,金融,電力,製造業不動産,中小企業,その他の産業は,情報技術サービスで先駆者となる. 情報技術サービス事業グループは,Qunli Century,Qunli Hyundai,Qunli Age Software,Qunli System Integration,Zhejiang Qunli,上海・クンリと北京・沈州・リチェン31の州と自治体を直接中央政府に属している.