中国 Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd. 企業訴訟

わかった高効率のガラス繊維空気フィルターの試験手順わかった 生産中の試験には,原材料の検査,プロセス制御,完成品の試験という3つの主要な段階が含まれます.詳細な手順と方法は以下のとおりです. I. 原材料の検査 わかったフィルターメディアの性能テストわかった わかった物理 的 な 特質: 紙の厚さ (精度: ±1μm) と基礎重量 (g/m2) を測定し,透透性と強度に準拠することを確認する.スキャニング電子顕微鏡 (SEM) で繊維の直径 (通常は110μm) と分布密度を分析する わかった化学的安定性:酸/アルカリ耐腐食性試験を実施する (30% H2SO4/NaOHに48時間浸透)熱収縮 (≤1%) と強度維持 (≥80%) を高温に晒された後に評価する (200°C24時間) わかった透透性スクリーニング: 防水性試験 (スプレー試験) を行います.高級メディアは24時間水浸透に耐える必要があります. わかった枠 と 密封 材料わかった アルミ/不?? 鋼のフレームの寸法容量 (例えば,横の長さの偏差: ±2mm),平らさ (≤6mm),垂直性 (偏差: ±3°) を検査する. 空気漏れを防ぐため,密封剤の密封口合体の整合性を確認する. II. 進行中の試験 わかったフィルターコア製造監視わかった 損傷なく均等な折りたたみ間隔を確保し,コアの高さ許容量 (±1mm) と折りたたみ数 (例えば39~41折り) を制御する. ポリウレタンABの接着率を調整する (A=1:2.5) 入れ物中に; 介質とフレームの分離を防ぐために,粘着剤の浸透高度 ≤5mm わかった構造組成の検査わかった 防腐/変形を防ぐために,保護網を平らにし,形状を整える. 固定された網の後,フィルターコアの縁と対角線の長さの偏差 ≤3mm を保ち,シミを防げる. 溝型フィルターでは,揮発性耐性と酸/アルカリ耐性を確保するために,ニュートン式ではない密封剤で満たす. III. 完了した製品試験 わかった完全性漏洩試験 (コア項目)わかった わかったスキャン方法: 上流のPAO/DOP挑戦エアロゾール (10100μg/m3) を搭載したエアロゾール光計/粒子計を使用します.表面から3cm (5cm/s速度) で下流をスキャンします.漏れ率は≤0.01%です. わかった重要な分野: メディア,メディア・フレームの接着接着物,およびガスケット・サポート・フレームシームのピンホール検査 わかった性能パラメータ試験わかった わかったフィルタリング効率:ナトリウム炎法 (NaClエアロソール) または粒子の数値 (0.1~0.3μm粒) を適用します.0.3μm粒子の効率は ≥99.97% (H13/H14グレード) なければなりません. わかった抵抗と気流: 初期抵抗 ≤105% 定数気流で名値;気流偏差

ミンヤン回路技術株式会社 (Mingyang Circuit Technology Co., Ltd) は,高層および多層回路板の生産に特化した国産ハイテク企業である.同社は1992年に設立された.工場面積は20自動車,コンピュータ,医療機器,医療機器などに広く適用されています.コミュニケーションツール産業制御,軍用産業,航空産業

現代の工業生産では,多くのハイテク製品や精密製造プロセスが 環境の非常に高い水準の清潔さを要求しています.製品に欠陥が生じる可能性があります性能低下や安全性さえも 危険ですクリーンルーム製品品質と生産効率の確保に不可欠な施設になります クリーンルームとは? 清潔室とは,その名前の通り,空気中の微粒子の濃度が厳格に制御されている閉ざされた空間です.精密な空気浄化装置とシステムを用いて 塵を制限します制御された環境環境を整え,環境環境を整え,環境環境を整え,生産や実験のための超清潔な環境. 清潔 の 授業:清潔 の 部屋 の "身分 証" 清潔室の清潔度レベルは 単一の標準ではありません清潔性クラス最も一般的な分類基準は,ISO 14644-1 国際規格空気の立方メートルあたりの異なる大きさ (例えば0.1マイクロメートル,0.5マイクロメートル,5マイクロメートルなど) の粒子の数に基づいて清潔さを定義する.清潔度のクラス番号が小さいほど清潔度のレベルが高くなるほど,環境管理の要件が厳しくなるほど, ISOクラス9これは最も低い清潔度級で 典型的な室内環境に似ていますが それでも空気流の制御が必要です ISOクラス7/8:食品や飲料などの産業や 電子機器の組み立てなどで よく見られます ISOクラス5:半導体製造,精密儀器,医療機器の製造で頻繁に使用されるクラス.このレベルでは,3,520個の0の粒子が多くありません.1立方メートルあたり5マイクロメートル以上. ISOクラス 3/4:チップ製造,バイオ医薬品製造,航空宇宙などの非常に高い清潔性の要求を伴う最先端分野に留保されていますこれらのクラスを達成するには ナノメートルくらいの粒子を 厳格に制限する必要があります. 適切な清潔度クラスの選択は 清潔室の設計と建設の第一歩であり, 設備の選択と運用コストを直接決定します. 清潔な空気を供給する クリーンルームシステムでは,FFU (ファンフィルターユニット)自動でモジュール化された ターミナルエア・サプライ・ユニットで 扇風機とフィルタが組み込まれています 通常 クリーンルームの天井格子に設置されています 独立性各FFUユニットは自力で動いて,中央空調システムに頼らずに独立して動作できます.これはクリーンルームの配置により柔軟性を可能にします. 高効率のフィルタリング:FFUには内蔵されている高効率フィルター (HEPA/ULPA)微小な空気中の粒子を 99.95%以上 (あるいはそれ以上) 効果的に捕捉できます ラミナール空気流:一般的に,FFUは下向きのラミナル空気流生産中に発生した汚染物質を帰気口へ押し下ろす.これは,空気の短回路と交叉汚染を効果的に防止します.. エネルギー効率:現代のFFUは主にDC (直流) のブラシなしモーター伝統的な交流電流 (AC) モーターと比較して,より高いエネルギー効率と低騒音を供給し,運用コストを大幅に削減します. 空気 フィルター ― 清掃 所 の "肺" 空気フィルタークリーンルームの"肺"として機能し,様々な空気中の汚染物質を吸収します.空気フィルターは,通常,次のカテゴリーに分類されます.: 前フィルター:主に,大きな塵粒や毛などをフィルタリングするために使用され,中高効率のフィルターを保護し,寿命を延長します. 中程度の効率のフィルター:前濾過器よりも過濾効率が高く,より小さな粒子を除去するために使用され,しばしば高効率のフィルターのための前濾過器として使用されます. 高効率の微粒子空気フィルター (HEPA):0.3ミクロメートル以上の粒子を 99.95%以上捕捉できるのです 超低浸透気 (ULPA) フィルター:極めて高い清潔性を要求するアプリケーションで使用され,0.12マイクロメートルの粒子の過濾効率は99.999%を超えます. 化学フィルター (分子フィルター):有害なガスや分子汚染物質,例えば酸性ガス,アルカリ性ガス,VOCなどの有害なガスを空気から除去するために使用されます.特に半導体およびバイオ医薬品産業において重要です. 他の主要空気浄化装置 清潔室は,FFUや様々なフィルターに加えて,他のいくつかの空気浄化装置にも依存しています. クリーンルーム空気処理装置 (AHU):クリーンルームに入る新鮮な空気を予備処理し,温度,湿度,差圧,初期濾過を制御する. エアシャワー:クリーンルームへの入口/出口に設置され,高速のクリーンエアフローを使用して,パーソナルや材料の表面から塵を除去します.外部の汚染物質がクリーンルームに入ることを防ぐこと. パスボックス:クリーンルームの内外への材料の移動のために使われます. 頻繁な人材移動を最小限に抑え,クロス汚染を減らすためです. HEPAフィルターボックス (高効率の空気出口)一部のクリーンルームは,端末過濾を達成するためにFFUの代わりに統合されたHEPAフィルタを備えた供給空気出口を使用することがあります. リターン航空システム:クリーンルームから空気を吸い戻し,再供給される前に再フィルタリングとコンディショニングを行い,循環する浄化ループを形成します. 結論 クリーンルームは高度な統合と精密なシステムエンジニアリングの取り組みです清潔な環境を確保する完全なチェーンを形成する産業生産では 清潔室への投資は 標準を満たすだけでなく 製品の質を向上させ 欠陥率を削減し 安定した生産を確保すること持続可能な開発と企業の競争力を. リンク: モジュラルのISOクリーンルーム,ダストフリー H13 H14 プリファブリッククリーンルーム ラボ用 (ecer.com)

「半導体の歩留まりが急に低下したのはなぜですか？」 「製薬クリーンルームがGMP監査に合格し続けるのはなぜですか？」 – これらの業界の課題は、多くの場合、空気清浄システムに起因します。15年間のクリーンルーム専門知識と800件以上の企業調達事例から、データに基づいた洞察を用いて、FFU（ファンフィルターユニット）の選択の真実を明らかにします。 ‌I. 業界固有のカスタマイズ‌ 1. 「FFUは電子工場でチップへの静電気による損傷をどのように防ぎますか？」 ‌ソリューション‌: 接地設計の亜鉛メッキ鋼ケーシング + イオン中和器（ケーススタディ：ESD欠陥が23％削減） ‌主要指標‌: 表面抵抗 ≤10⁶ Ω （ANSI/ESD S20.20に準拠） 2. 「FFUはバイオ医薬品用途でどの認証を満たす必要がありますか？」 ‌重要なコンプライアンス‌: GMP Annex 1、ISO 14644-3、FDA 21 CFR Part 11 ‌無菌性保証‌: シームレス溶接ハウジング + インシチュ滅菌機能 ‌II. コストパフォーマンスのトレードオフ‌ 3. 「HEPAフィルターはどのくらいの頻度で交換する必要がありますか？ 年間のメンテナンスコストは？」 ‌データ比較‌: 標準フィルター：6〜8か月（高粉塵環境） 長寿命フィルター：12〜18か月（ナノコーティング表面技術） ‌インタラクティブツール‌: 組み込みTCO計算機 4. 「FFUクラスターのエネルギー消費を削減するには？」 ‌イノベーション‌: ECモータースマート速度制御（35〜50％の電力節約） ‌証拠‌: Tier-1太陽光発電メーカーで年間38,000ドルのエネルギー削減 ‌III. 調達意思決定支援‌ 5. 「入札書類にはどの技術仕様が必須ですか？」 ‌必須パラメータ‌: 風量：300〜1500 m³/h 騒音レベル：≤52 dB(A) ろ過：H13/H14クラス（EN 1822認証済み） 6. 「レガシー施設でFFUを改修するには？」 ‌サービスハイライト‌: 非標準寸法の3Dスキャン（72時間CAD図面保証） ‌IV. 隠れた価値ドライバー‌ 7. 「トップウェーハファブが亜鉛メッキ鋼FFUを選択するのはなぜですか？」 ‌性能検証‌: 亜鉛メッキ鋼：500時間以上の塩水噴霧耐性 ステンレス鋼：30％高いコスト、同様の耐酸性 8. 「FFUをスマートファクトリーシステムと統合するには？」 ‌IoT対応‌: Modbus RTUプロトコル + クラウドベースの監視ダッシュボード FFUについてもっと知りたい場合は、お気軽にお問い合わせください。 https://www.iairpurifier.com/videos-44431981-aluminum-alloy-fan-filter-unit-ffu-with-h13-h14-hepa-filter-ideal-air-flow-range-500-2000-m-h.html

Qunli Groupは1996年に設立され,本社を江苏南京に拠点を置いている. 情報技術サービスが核心であり,不動産と投資が多様化開発の新たな出発点であるグループ企業です. Qunli Groupは,江苏省と南京市の政府が支援するハイテク企業です. かつては江蘇省と南京市で民間ハイテク企業と"ダブルソフト"企業として認められていた. 教育,医療,中央企業,エネルギー,金融,電力,製造業不動産,中小企業,その他の産業は,情報技術サービスで先駆者となる. 情報技術サービス事業グループは,Qunli Century,Qunli Hyundai,Qunli Age Software,Qunli System Integration,Zhejiang Qunli,上海・クンリと北京・沈州・リチェン31の州と自治体を直接中央政府に属している.